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Exame Painel De Distrofias Musculares Miopatias E Miastenias

Painel De Distrofias Musculares Miopatias E Miastenias
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Este exame é coberto por convênio.A consulta de valores dos exames com convênio aplicado é feita durante o agendamento.
Consulte os preços praticados na unidade mais próximaOs valores podem sofrer alterações de acordo com a unidade selecionada.
A partir de:
R$ 3.350,00

Jejum desejável de 4 horas.

Para bebês ou até 2 anos: jejum de duas horas após mamada ou antes da próxima mamada.

Crianças acima de 2 anos: 2 a 3 horas de jejum, ou conforme orientação médica.

Este exame e realizado somente com solicitação medica (anexar cópia). indispensável preenchimento do termo de consentimento para exames genéticos e do questionário para testes genéticos. 

  • Apresentar documento de identificação oficial com foto (original ou cópia autenticada).

  • Seguindo as orientações dos órgãos de saúde, neste momento da pandemia será permitida a permanência de no máximo um acompanhante apenas nas seguintes situações: clientes idosos, menores de 18 anos, gestantes, pessoas com necessidades especiais ou para os exames que exigem a presença de acompanhante conforme o preparo enviado. Nos demais casos, não será permitida a presença de acompanhante.

Pygm, Rapsn, Rxylt1, Ryr1, Selenon, Sgca, Sgcb, Sgcd, Sgcg, Sqstm1, Tcap, Tgfb1, Tia1, Tk2, Tnnt1, Tpm2, Tpm3, Trim32, Ttn, Vcp, Vma21, Yars2, (89 Genes), Acta1, Agrn, Ano5, B3galnt2, B4gat1, Bag3 Bin1, Capn3, Cav3, Cfl2, Chat, Chkb, Chrna1, Chrnb1, Chrnd, Chrne, Cntn1, Col6a1, Col6a2, Col6a3, Colq, Cryab, Dag1, Des, Dmd, Dnajb6, Dnm2, Dok7, Dpagt1 , Dpm1, Dpm3, Dysf, Emd, Fhl1, Fkrp, Fktn, Flnc, Gaa, Gfpt1, Gmppb, Gne, Hnrnpa1, Hnrnpa2b1, Ighmbp2, Ispd, Itga7, Kbtbd13, Lama2, Large1, Ldb3, Lmna, Magel2, Matr3, Mtm1, Musk, Myh7, Myl2, Myot, Neb, Pabpn1, Plec, Pnpla2, Pomgnt1, Pomgnt2, Pomk, Pomt1, Pomt2, Acta1, Agrn , Ano5, B4gat1, Bag3, Bin1, Capn3, Cav3, Cfl2, Chat, Chkb

Ficou com alguma dúvida?

  • Para que serve o exame Painel de Distrofias Musculares, Miopatias e Miastenias?

    Identifica mutações genéticas associadas a distrofias musculares, miopatias e miastenias.

  • Quais sintomas podem indicar a necessidade do exame?

    Fraqueza muscular, dificuldades motoras, cãibras frequentes ou histórico familiar dessas condições.

  • Quais condições podem ser diagnosticadas com esse exame?

    Distrofias musculares de Duchenne, Becker, miopatias congênitas e síndromes miastênicas.

  • Como é feito o exame?

    É realizado por meio da análise do DNA, extraído de uma amostra de sangue ou saliva.

  • Há contraindicações para esse exame?

    Não há contraindicações conhecidas, sendo seguro para todas as idades.

  • O exame é doloroso?

    Não, apenas a coleta de sangue pode causar leve desconforto momentâneo.

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